Fibroosi ravi,

Mõningatel juhtudel suuremahuline, rasvane väljaheide soovitatakse tarbida MCT keskmise ahelaga triglütseriidid õli. Röntgenpildil kopsujoonise rikastumine, mitmesugused varjud; ägenemisel varjustuskolded. Tsüstilise fibroosi korral häirub eksokriinsete näärmete funktsioon. Halvema prognoosiga on seotud varajane pseudomoonasinfektsiooni saamine, naisssugu, hingamisteede hüperreaktiivsuse avaldumine.

Geneetika[ muuda muuda lähteteksti ] Tsüstilise fibroosi tekke eest vastutav geen lokaliseeriti Tsüstilise fibroosi geen lokaliseerub 7. Kuna tsüstiline fibroos on retsessiivne pärilik haigussiis võib ta avalduda ka siis, kui järglane saab mõlemalt vanemalt tsüstilise fibroosi geeni.

Selle mutatsiooni tõttu on häiritud kloriidiooni transport rakust välja. Mutatsioonid on ka epiteelmembraanirakkude kloriidikanalites rakumembraani kloriidiooni pump.

CFTR-geenide transkriptsioon[ muuda muuda lähteteksti ] Tsüstilise fibroosi transmembraanse regulaatori CFTR-geenide nimetatud geeni retseptorid on kaladel, imetajatel Akronitega liigeste ravi in vivo molekulaartasandi uuringud seostavad geeni regulatsiooni ning avaldumist kalduvusega epiteelkudedega elunditele ja veidi vähem mujal kudedes näiteks südamerakud.

CFTR-geeni retseptorid Fibroosi ravi signalisatsioon kattuvad suuresti tsüstilise fibroosi haiguskolletega: Fibroosi ravi Fibroosi ravi, süljenäärmedninasõõrmedhingamisteedkopsudpankreasseedeelundkondmaksasisesed sapiteedkilpnääreja paljunemisorganid ja muutused on ka lümfotsüütides. Mujal maailmas tehakse nimetatud geenimutatsioonide sõeluuringuid peamiselt mutatsiooni deletsiooni- Fdel sõeluuringute kaudu.

Raske saab olema sõeluuringu tulemuse interpreteerimine, kuna patsientidel, kellel on mutatsioon Fdel diagnoositud, ja nende abikaasadel eostatud lapsel, vanemal, lapsel, sugulasel jne on Fdel sõeluuringu tulemus negatiivne, saab geeniuuring tuvastada nimetatud geeni deletsiooni Fdel kas olemasolu või puudumist, võttes arvesse laboratoorse diagnostika võimalusi väärpositiivne tulemus ja väärnegatiivne tulemus.

Sõeluuringud Fibroosi ravi bioeetika[ muuda muuda lähteteksti ] Enne sõeluuringuid soovitatakse tavaliselt nõustamist ja meditsiinilist teavitustööd ning Fibroosi ravi määral ka meditsiinieetikat.

Viimast seetõttu, et puudub kehtiv konsensus biogeneetiliste uuringute eetilisuse osas, kuid vaikimisi lähtutakse vajadusel Nuffeld Council on Bioethicsi raportist "Raport, Genetic Screening, Ethical Issues",